二代隐性地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要由于基因突变导致血红蛋白合成异常。其发病机制复杂，涉及多个基因位点的改变。症状表现多样，包括贫血、乏力、黄疸等。诊断依靠实验室检查，治疗方法也因病情而异。 ... ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，其遗传的严重性受多种因素影响，包括基因类型、遗传方式、病情程度、家族遗传情况以及对生活质量的影响等。 1.基因类型：常见的有α地中海贫血和β地中海贫血，不同类型的基因缺... ...详情
张静 医师 /山东省立医院 /妇科
贝塔-地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致。治疗方法包括输血治疗、祛铁治疗、药物治疗、造血干细胞移植以及基因治疗等。 1.输血治疗：定期输注浓缩红细胞，以维持血红蛋白水平，改善... ...详情
小儿地中海贫血的判断，主要依据临床表现、家族病史、血常规检查、血红蛋白电泳及基因检测等。自行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。 1.临床表现：患儿可能有面色苍白、乏力、生长发育迟... ...详情
罗玉君 副主任医师 /广东省中医院 /儿科
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，其对患儿的影响是多方面的，包括身体发育、血液指标、器官功能等。关于智力方面，受多种因素影响，如贫血程度、治疗情况、并发症、遗传因素、生活环境等。健康无小事，身体不适切莫... ...详情
罗玉君 副主任医师 /广东省中医院 /儿科
地中海贫血是一种遗传性疾病，由基因缺陷导致。其遗传方式较为复杂，涉及多个基因位点的突变。主要分为α地中海贫血和β地中海贫血，临床表现多样，严重程度不一。 1.遗传机制：地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失... ...详情
邢学法 主治医师 /冠县辛集中心卫生院 /外科
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，其严重程度主要取决于基因缺陷的类型和程度。对于您老公的情况，仅依据平均红细胞体积（MCV）71.2fl 和平均红细胞血红蛋白量（MCH）21.1pg 不能明确地判... ...详情
史艺红 主治医师 /河北省邢台市威县人民医院 /妇科
男性检查地中海贫血，通常可挂血液内科。检查结果出具的时间会受多种因素影响，如医院的检测流程、检测方法、样本数量等。 1.检测方法：常用的有血红蛋白电泳、基因检测等。血红蛋白电泳一般 1-3 天出结果，... ...详情
朱宏伟 住院医师 /南浔区双林人民医院 /中医科
地中海贫血是贫血的一种特殊类型。它是由于遗传因素导致血红蛋白的合成异常而引发的。地中海贫血具有遗传性，其症状、严重程度和治疗方法与常见的贫血有所不同。 1. 遗传机制：地中海贫血是由基因缺陷引起，导致... ...详情
邢学法 主治医师 /冠县辛集中心卫生院 /外科
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，其严重程度因个体差异而异，取决于基因突变的类型和数量、血红蛋白水平等。一般来说，可分为轻型、中间型和重型，轻型症状较轻，重型则较为严重，可能危及生命。 1. 基因... ...详情
邢学法 主治医师 /冠县辛集中心卫生院 /外科
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