地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成，从而引发贫血。其发病机制复杂，症状多样，治疗方法也因病情轻重而异，包括输血、祛铁、造血干细胞移植等... ...详情
侯衍豹 医师 /潍坊市人民医院 /普内科
地中海贫血是一种遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，受多种因素影响，包括基因类型、父母基因组合、遗传概率、病情严重程度以及后代性别等。 1.基因类型：地中海贫血主要分为α地中海贫血和β地中海贫血，不同类型... ...详情
刘业生 主治医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
怀孕地中海贫血筛查的时间通常有两个关键阶段，分别是在怀孕早期和怀孕中期。具体包括孕 12 周前、孕 16 - 20 周等。同时，筛查结果的解读、后续处理以及预防措施也十分重要。 1. 孕 12 周前：... ...详情
张昕 医师 /山东省立医院 /妇科
地中海贫血并非绝症，但治疗难度较大，取决于病情严重程度、治疗方法、患者依从性等。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷导致。 1. 病情严重程度：轻型患者可能无明显症状，重型患者... ...详情
李荣伟 医师 /山东省立医院 /耳鼻喉科
地中海贫血是一种遗传性疾病，其遗传方式较为复杂，主要与基因缺陷有关。遗传的可能性、遗传规律、遗传后的症状表现、诊断方法以及治疗措施等都是需要了解的。 1.遗传方式：地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海... ...详情
刘松 医师 /潍坊市人民医院 /普内科
婴儿地贫的症状表现多样，包括贫血相关症状、生长发育迟缓、特殊面容、黄疸、肝脾肿大等。 1.贫血相关症状：婴儿可能出现面色苍白、乏力、精神不振、活动耐力下降等。 2.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，智... ...详情
徐莉 医师 /山东省立医院 /普内科
地贫基因检测对于地中海贫血的诊断和预防具有重要意义，包括检测方法、适用人群、检测意义、检测流程和注意事项等。 1.检测方法：常见的有 PCR 技术、基因芯片技术等，不同方法各有特点。 2.适用人群：有... ...详情
刘德丽 医师 /济南市中心医院 /内科
地贫初筛正常时，仍可能有进行基因筛查的必要，这涉及到多种因素，如家族病史、地域因素、临床表现、配偶情况、优生优育等。 1.家族病史：若家族中有地贫患者，即使初筛正常，基因筛查能更准确判断是否携带地贫基... ...详情
巴音吉力 医师 /肇庆市大旺开发区医院 /全科
A 型地中海贫血是一种遗传性血液疾病，由珠蛋白基因缺陷导致。应对方法包括定期检查、合理饮食、预防感染、适当运动和规范治疗等。 1. 定期检查：包括血常规、血红蛋白电泳等，以了解贫血程度和病情变化。 2... ...详情
尹书方 主治医师 /家庭医生在线合作医院 /妇产科
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，并非传染病，不会通过接触、空气、食物等途径传染给他人。其发病原因主要与遗传基因缺陷有关，包括基因突变和缺失等。 1. 遗传机制：地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺陷，导致珠... ...详情
周帅飞 医师 /山东大学齐鲁医院 /普内科
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