遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症是罕见的出血性疾病，治疗方法包括补充纤维蛋白原、止血治疗、预防出血、治疗并发症等。 1.补充纤维蛋白原：可使用纤维蛋白原制剂，如冻干人纤维蛋白原，通过静脉输注... ...详情
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的诊断，主要依据临床表现、家族病史、实验室检查、基因检测、鉴别诊断等。 1.临床表现：患者可能有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重者可有内脏出血。... ...详情
你好，遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏，大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状，45%～50%有出血表现。建议要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤... ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
纤维蛋白原缺乏血症是一种罕见的血液疾病，包括病因、症状、诊断、治疗和预防等方面。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。<br/>1.病因：遗传因素、肝脏疾病、药物影响等。... ...详情
血浆纤维蛋白原浓度正常范围是2-4g/L，是肝脏产生的一种凝血因子，是凝血途径最后一个步骤，纤维蛋白原转换成纤维蛋白，然后形成纤维蛋白血栓而达到止血的目的。纤维蛋白原浓度过低，性心肌梗塞，风湿病，肾病... ...详情
谷魁广 医师 /家庭医生在线合作医院 /内科
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症危害较大，主要包括出血风险、器官损伤等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。<br/>1.出血倾向：婴幼儿时期易并发颅内出血，... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的症状表现多样，约40%的患者可能无明显症状，45%至50%的患者可能出现出血倾向，10%至15%的患者则可能经历血栓形成，或同时有出血与血栓的双重风险。身体... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的预后因个体差异较大。影响因素包括病情严重程度、是否及时治疗、有无并发症、患者自身身体状况及治疗依从性。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
你好，先天性纤维蛋白原缺乏症的易发人群有：无纤维蛋白原血症多为常染色体隐性遗传，男女均可累及，约半数患者为近亲婚配者的子女。患者血浆纤维蛋白原水平极低，但双亲的血浆纤维蛋白原浓度往往正常或仅略有降低，... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
你好，先天性纤维蛋白原缺乏症的检查有：实验室检查，⒈凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和凝血时间都延长，这些检查的异常都可以被加入的正常血浆所纠正。⒉血浆中循环纤维蛋白原抗原的特异性检测，是无纤维蛋白... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
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