你好,遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏,大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状,45%~50%有出血表现。建议要做以下检查:血栓与止血检测、血清冷纤... ...详情
杨东银 医师 /安都卫生院 /内科
血浆纤维蛋白原浓度正常范围是2-4g/L,是肝脏产生的一种凝血因子,是凝血途径最后一个步骤,纤维蛋白原转换成纤维蛋白,然后形成纤维蛋白血栓而达到止血的目的。纤维蛋白原浓度过低,性心肌梗塞,风湿病,肾病... ...详情
谷魁广 医师 /家庭医生在线合作医院 /内科
获得性纤维蛋白原缺乏症的治疗:(一)积极治疗原发病(二)对症治疗1.纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入新鲜全血或血浆。每瑜入全血200ml或血浆l00ml,可提高血浆纤维蛋白原约10mg/dl。亚重纤维蛋白... ...详情
1.纯合子型血浆中Fg缺如。临床表现为终生出血倾向,典型患者生后即有脐部出血不止,可自发性或轻微外伤后出血,表现为鼻出血、腔黏膜出血、皮下出血、血肿、消化道出血、颅内出血、关节腔出血等。约有20%的患... ...详情
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院 /全科
遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症的治疗:治疗先天性缺乏症并有出血或须手术者,应予替代治疗,治疗剂量取决于患者血浆纤维蛋白原含量和欲达到止血所需的纤维蛋白原水平(>lg/L)。由于纤维蛋白原的... ...详情
先天性纤维蛋白原缺乏症的治疗:先天性纤维蛋白原缺乏症患者在外伤或手术时可用血浆、新鲜全血、冷沉淀或纤维蛋白原制剂治疗。纤维蛋白原的止血浓度为50~l00mg/100ml,一般输注纤维蛋白原制剂,开始每... ...详情
庄绪山 医师 /山东省莒南县相沟卫生院 /外科
先天性纤维蛋白原缺乏症是一种罕见的出血性疾病,发病率为百万分之一,根据纤维蛋白原的缺乏程度,可分为低纤维蛋白原血症和无纤维蛋白原血症,前者多为杂合子,后者多为纯合子。 ...详情
李强 医师 /潍坊市人民医院 /普内科
你好,并发症是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的,遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
你好,在女性这些患者中还可观察到胎盘破裂和产后大出血,如果不给予替代治疗,则无纤维蛋白原血症的女性患者大多数会发生早产,部分有可能在孕早期(最初的3个月)发生流产,补充纤维蛋白原可能有一定的防治作用。 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
你好,饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
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