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    先天性肛门直肠狭....

    当前位置: 首页> 查疾病 >先天性肛门直肠狭窄

    什么是先天性肛门直肠狭窄

      肛门直肠狭窄分肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄,属低位畸形,因肛膜蜕变不全或生殖皱襞过度融合所致。肛门狭窄在肛口、范围短,呈环形;肛管狭窄是整个肛管口径都小,呈管状;肛管直肠交界处狭窄肛管与直肠正常,但肛管与直肠黏膜连接处有一环状或镰状的索带;直肠狭窄多在壶腹上部,呈环状或管状;肛管直肠狭窄多波及肛门口至直肠下段数厘米长,呈管状,狭窄的直肠多通过耻骨直肠肌环,起始部常在肌环处。

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