小儿急性肠系膜淋巴结炎的较佳治疗时机，取决于症状、病程、病因、患儿体质及检查结果等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。<br/>1.症状：若腹痛剧烈、频繁呕吐... ...详情
贺涛 主治医师 /河北省邢台市威县人民医院 /内科
快速消除眼袋的方法包括日常护理、医美手段、药物辅助、中医调理、手术治疗等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。<br/>1.日常护理：保持充足睡眠，避免熬夜；睡前少喝水... ...详情
肖起涛 主治医师 /家庭医生在线合作医院 /内科
医生建议：您好，很高兴为您解答，利鲁唑片(万全)，用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。口服。一次一片(50毫克)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。... ...详情
邢学法 主治医师 /冠县辛集中心卫生院 /外科
你好，这个不能排除。一般情况下需要遵医嘱肌电图检查或者核磁共振成像检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。物理疗法理疗有帮助。 ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
肌萎缩侧索硬化症和多灶性神经元疾病在症状、病因、诊断及治疗等方面存在差异。常见的区别包括发病机制、症状表现、检查方法、治疗手段和预后情况。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，... ...详情
申兰阔 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体，逐渐波及四肢。表现四肢无萎缩、痉挛和肌跳。延髓症状出现较晚，生存时间比延髓型长。后者约占AL... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症，FALS较少见，约占ALS的0%～5%，多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚，可能与谷氨酸的... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统变性疾病，具有发病率低、进展性、致命性等特点，主要影响运动神经元，表现为肌肉无力、萎缩等症状，其发病机制复杂，治疗困难。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
肌萎缩侧索硬化症的诊断，需综合多方面因素，包括症状表现、神经检查、排除其他疾病等。具体有肌肉无力和萎缩、延髓症状、神经电生理检查、影像学检查及病理检查。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
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