先天性肥厚性幽门狭窄是什么病？
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的幽门管腔狭窄，导致胃内容物难以通过幽门进入小肠，从而引发一系列症状，如呕吐、营养不良等。 1. 发病原因：目前病因尚不明确，但可能与遗传因素、神经功能异常、激素水平变化、幽门肌发育异常和环境因素等有关。 2. 症状表现：主要表现为进行性加重的喷射性呕吐，多在出生后 2 - 4 周开始，呕吐物为奶汁，不含胆汁。患儿会因频繁呕吐出现营养不良、脱水、体重不增甚至下降等情况。 3. 检查方法：通常通过腹部触诊摸到幽门肿块，B 型超声检查可发现幽门肌增厚，X 线钡餐检查能显示幽门管细长、狭窄等特征。 4. 诊断标准：根据典型的临床表现、体格检查以及相关辅助检查结果综合判断。 5. 治疗方式：治疗主要采取手术方法，如幽门环肌切开术，手术效果良好。术后需要注意护理，密切观察患儿的生命体征和恢复情况。 先天性肥厚性幽门狭窄若能及时诊断和治疗，患儿通常可以恢复良好。家长在发现孩子有相关症状时应及时就医，选择正规医疗机构进行诊治。
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