先天性肥厚性幽门狭窄是否具有传染性
先天性肥厚性幽门狭窄不具有传染性。它是一种先天性的消化道畸形疾病，并非由病原体感染引起，不会在人与人之间传播。其发病主要与遗传、神经功能异常、激素水平失衡、幽门肌层发育异常、胃肠激素紊乱等因素有关。 1. 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，可能与某些基因突变相关。 2. 神经功能异常：幽门神经支配异常，影响肌肉的正常收缩和舒张。 3. 激素水平失衡：如胃泌素等激素分泌异常，可能影响幽门肌肉的发育和功能。 4. 幽门肌层发育异常：幽门肌层过度肥厚，导致幽门管狭窄。 5. 胃肠激素紊乱：某些胃肠激素的分泌和调节失衡，影响胃肠道的正常功能。 总之，先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性的疾病，不是传染病。一旦确诊，应及时采取有效的治疗措施，以改善患儿的健康状况。
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