先天性胆管扩张症的定义是什么
先天性胆管扩张症是一种先天性胆道畸形，表现为胆管的局部或弥漫性扩张。其发病与多种因素相关，如胆管发育异常、胰胆管合流异常、胆管壁结构薄弱、遗传因素以及胆道炎症等。
1. 胆管发育异常：在胚胎发育过程中，胆管形成的环节出现异常，导致胆管形态和结构的改变。
2. 胰胆管合流异常：胰液和胆汁的合流出现问题，胰液反流进入胆管，造成胆管损伤和扩张。
3. 胆管壁结构薄弱：胆管壁的组织结构不够坚韧，难以承受正常的压力，容易发生扩张。
4. 遗传因素：部分患者存在遗传易感性，可能与特定基因的突变有关。
5. 胆道炎症：长期的胆道炎症刺激，破坏胆管壁，使其逐渐扩张。
总之，先天性胆管扩张症是一种复杂的先天性疾病，其发病机制涉及多个方面。对于疑似病例，应及时进行相关检查，如超声、CT、磁共振胰胆管造影等，以明确诊断，并采取相应的治疗措施，如手术治疗等，以改善患者的预后。
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