先天性胆管扩张症有哪些并发症？
先天性胆管扩张症可能引发多种并发症，如胆管炎、胆结石、胰腺炎、胆道穿孔、肝硬化、癌变等。
1. 胆管炎：由于胆管扩张导致胆汁淤积，容易滋生细菌，引发胆管炎症，患者会出现发热、腹痛、黄疸等症状。治疗通常包括使用抗生素，如头孢呋辛酯、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星等。
2. 胆结石：胆汁排泄不畅，胆汁成分改变，易形成胆结石。小的结石可能无症状，大的结石可导致胆绞痛、梗阻性黄疸等。治疗方法包括药物溶石（熊去氧胆酸）、手术取石或胆囊切除。
3. 胰腺炎：胆管和胰管共同开口异常，胆汁反流进入胰管，可诱发胰腺炎。表现为剧烈腹痛、恶心、呕吐等。治疗包括禁食、胃肠减压、使用生长抑素等药物。
4. 胆道穿孔：胆管壁长期受到异常压力和炎症刺激，可能发生穿孔，导致胆汁性腹膜炎。需要紧急手术治疗。
5. 肝硬化：长期的胆管病变影响肝脏功能，逐渐发展为肝硬化。患者可能出现腹水、脾大、消化道出血等。治疗包括保肝药物（如复方甘草酸苷）、对症处理并发症等。
6. 癌变：先天性胆管扩张症患者发生胆管癌的风险增加。一旦确诊癌变，通常需要手术切除肿瘤，并结合放化疗。
先天性胆管扩张症的并发症多样且严重，患者确诊后应及时接受规范治疗，并定期复查，以便早期发现和处理可能出现的并发症。
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