小儿肝豆状核变性如何准确诊断？
小儿肝豆状核变性的诊断需要综合多种因素，包括临床表现、实验室检查、影像学检查、基因检测以及家族病史等。
1. 临床表现：患儿可能出现进行性加重的肝脏损害，如黄疸、肝肿大、肝功能异常等；神经系统症状，如震颤、肌强直、构音障碍等；精神症状，如情绪不稳定、注意力不集中等；还可能有肾脏损害，如蛋白尿等；眼部可见特征性的 K-F 环。
2. 实验室检查：血清铜蓝蛋白显著降低，一般低于 200mg/L；24 小时尿铜排出量增加，常大于 100μg；血清铜含量降低。
3. 影像学检查：头颅 CT 或 MRI 检查可发现基底节区对称性的异常信号；肝脏 B 超或 CT 检查可能显示肝脏形态、大小和质地的改变。
4. 基因检测：检测 ATP7B 基因，若发现致病突变，有助于明确诊断。
5. 家族病史：了解患儿家族中是否有类似疾病患者，对诊断有重要提示作用。
综合以上多种诊断方法，能够较为准确地诊断小儿肝豆状核变性。一旦确诊，应尽早开始治疗，以延缓病情进展，改善患儿的生活质量。治疗方法包括低铜饮食、药物治疗（如青霉胺、二巯丁二酸、锌剂等），同时需要定期复查相关指标，监测病情变化。
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