小儿戈谢病应做哪些检查？
小儿戈谢病的检查方法包括酶学检测、基因检测、骨髓检查、影像学检查、血液检查等。这些检查有助于明确诊断、评估病情和制定治疗方案。
1. 酶学检测：通过检测外周血白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中葡糖脑苷脂酶的活性，是诊断戈谢病的重要方法。如果酶活性明显降低，有助于确诊。
2. 基因检测：检测患者的 GBA 基因，明确是否存在基因突变。基因突变的类型和位点对诊断和判断预后有一定意义。
3. 骨髓检查：在骨髓涂片中找到戈谢细胞是诊断戈谢病的重要依据之一。戈谢细胞体积大，细胞核小，呈偏心位。
4. 影像学检查：如腹部超声、CT 或磁共振成像（MRI）等，可了解肝脏、脾脏的大小和形态，以及有无骨骼病变。
5. 血液检查：包括血常规、肝功能、凝血功能等检查，有助于了解患者的一般情况和是否存在相关并发症。
综合运用上述多种检查方法，能够较为准确地诊断小儿戈谢病，并为后续的治疗提供重要依据。一旦怀疑孩子患有戈谢病，应及时到正规医院的儿科就诊，进行相关检查和诊断。
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