小儿戈谢病是否属于绝症范畴
小儿戈谢病是一种较为罕见的遗传代谢性疾病，但并非绝症。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段以及预后情况等，都需要综合多方面因素来评估。
1.发病机制：小儿戈谢病是由于基因突变导致机体葡糖脑苷脂酶活性缺乏，造成葡糖脑苷脂在巨噬细胞内大量蓄积而引起的。
2.症状表现：患儿可能出现肝脾肿大、骨骼病变、生长发育迟缓、贫血、血小板减少等症状。
3.诊断方法：通过检测葡糖脑苷脂酶活性、基因检测、骨髓穿刺涂片等检查来明确诊断。
4.治疗手段：目前主要的治疗方法包括酶替代治疗，常用药物如伊米苷酶等；以及底物减少治疗等。
5.预后情况：如果能早期诊断并接受规范治疗，患儿的症状可以得到一定程度的改善，提高生活质量，延长生存期。但如果未能及时治疗，病情可能逐渐加重，影响患儿的生存和健康。
总之，小儿戈谢病虽然治疗具有一定难度，但通过科学的诊断和合理的治疗，患儿仍有希望改善病情，获得较好的生活质量。家长应重视孩子的健康状况，一旦发现异常及时就医。
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