遗传性肾炎怎么诊断?
很多患者在自己的身体出现某些症状的时候，会产生慌乱感而选择一些不恰当的治疗方案，这些错误的治疗方案往往会让患者的病情更加严重，那么患者有遗传性肾炎的时候，也应该积极的去正规的医院进行有效的治疗，这样可以让患者的病情得到有效的控制。
目前诊断遗传性肾炎(Alport综合征)主要依据临床表现、家族史、组织基膜IV胶原ɑ链免疫荧光学检查、肾组织活检电镜以及基因分析。
临床表现，临床上表现为血尿及进行性肾功能不全，同时伴有耳病变(高频感音神经性耳聋)和眼部病变(圆锥形角膜、前球形晶状体、黄斑中心凹微颗粒等)肾外表现。
家族史，应具有阳性的家族史。应尽可能绘制详细、客观的系谱图，尤其注意调查家系成员的尿检结果、肾功能情况、是否伴有耳聋及眼部异常等。
组织基膜IV胶原ɑ链免疫荧光检查，应用抗IV胶原不同ɑ链单克隆抗体，在肾活检以及简单易行的皮肤活检组织进行免疫荧光检查，可用于诊断X连锁遗传型Alport综合征患者、筛选基因携带者以及判断遗传型。
遗传性肾炎患者在选择治疗方案的时候，一定要采取正确的方案对病情对患者进行更加准确无误的诊断，只有正确的诊断才能让患者的病情恢复更加有益，同时也能在很大程度上减少患者在遗传性肾炎的疾病上承受的痛苦。
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