成人型多囊肾危险么？
成人型多囊肾是一种比较常见的肾脏疾病，是一种显性遗传病。多囊肾会使泌尿系统受到伤害，终有可能会导致肾衰竭。成人型多囊肾目前没有有效治疗痊愈的方法，只能控制疾病发展的进程，了解多囊肾会有利于疾病的治疗和预判，做好充分的准备。
成人型多囊肾是指常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)，为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。患者常表现为双侧肾脏肿大，皮质、髓质有多个液性囊肿形成并不断增大，继发肾功能损害，终导致肾衰竭。可累及多个系统，如消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统、生殖系统、形成肝囊肿、脾囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等。此病具有迟发显性，常在30-50岁才发病，因此又称“成人型多囊肾病”，但根据新研究表明，包括胎儿在内的任何时期均可发病。
成人型多囊肾一般出生即有囊肿，只是较小，不易查出，20岁以前一般不易发现，但家族中如有多囊肾病例，应早期检查，定期随访。30-40岁时，囊肿生长较快，可见双肾布满大小不等的囊泡，直径由数毫米至数厘米不等，囊内有尿样液体。囊肿的发生是由于收集管和肾小管及其之间连接部的结构，在发育过程中存在缺陷，一头为盲端的排泄管与有功能的肾小球相连即成为囊肿，当这些囊肿增大时，就压迫邻近的肾实质，造成局部缺血而毁坏其功能并堵塞正常的肾小管，终导致肾功能的进行性损害。
成人型多囊肾相较于婴儿型多囊肾是相对安全些，但是多囊肾始终是一个可以危及生命的疾病，所以要及时且谨慎地对该病进行处理。
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