一般进展可快可慢，进展慢者脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状，肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶**，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕**，眼球结... ...详情
孟庆福 医师 /家庭医生在线合作医院 /全科
戈谢病的影响为出生后即可有肝大脾大3～6个月时已很明显，有吸吮、吞咽困难生长发育落后表现。颈强直、角弓反张、四肢强直、剪刀腿、行走困难、全身肌肉萎缩、牙关紧闭、吞咽困难、喉痉挛、惊厥发作以及脑电图异常... ...详情
孙克来 医师 /曹妃甸区六农场医院 /全科
小儿戈谢病的症状表现多样，包括脾脏肿大、肝脏肿大、贫血、骨痛、生长发育迟缓等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。<br/>1.脾脏肿大：脾脏进行性增大，可引起腹部不... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
戈谢病(Gaueher disease)又名脑苷脂病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由β-葡萄精脑苷脂酶减少，细胞内大量储存脑苷脂，形成有特殊形态的戈谢细胞所致。以犹太人最多见。 ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
您好，戈谢病又名脑苷脂病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由β-葡萄精脑苷脂酶减少，细胞内大量储存脑苷脂，形成有特殊形态的戈谢细胞所致。以犹太人最多见。病名的由来是882年Gancher描述酋例病人，... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
您好，戈谢病的详细治疗：目前治疗的目的不仅是阻止和减慢病程的进展，而且要转化病程的经过。酶的替代治疗 以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶(alglucerase)，剂量从1～601U/kg，iv.qod～... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
您好，戈谢病又名脑苷脂病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由β-葡萄精脑苷脂酶减少，细胞内大量储存脑苷脂，形成有特殊形态的戈谢细胞所致。以犹太人最多见。病名的由来是882年Gancher描述酋例病人，... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
戈谢病是常见溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传。治疗方法包括酶替代、对症处理等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。<br/>1.疾病原理：溶酶体中葡糖脑苷脂酶活性缺乏... ...详情
刘保福 主治医师 /威县常屯卫生院 /妇产科
戈谢病是一种十分罕见的隐性遗传性疾病，患者缺乏一种葡萄糖脑苷脂酶，会在肝脏、脾脏、脑部等部位造成脑苷脂沉积，可能会造成肝脏、脾脏肿大，如果在脑部沉积过多，还会影响智力。祝身体健康。 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
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