小儿戈谢病的诊断，需综合临床症状、检查结果等。包括贫血、肝脾肿大、戈谢细胞、酶活性测定及排除其他疾病。 1.临床症状：患儿常有贫血伴肝脾肿大表现。 2.细胞检查：骨髓涂片或肝、脾、淋巴结活检找到较多戈... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
戈谢病的治疗概要：戈谢病以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶。对肝衰竭患者进行肝移植可拯救其生命。应用造血祖细胞、成肌细胞移植，将葡糖脑苷脂酶基因导入体内。葡萄糖脑苷脂合成抑制剂。造血干细胞移植。对骨病变的... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
小儿戈谢病的症状表现多样，包括脾脏肿大、肝脏肿大、贫血、骨痛、生长发育迟缓等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。<br/>1.脾脏肿大：脾脏进行性增大，可引起腹部不... ...详情
张俊相 住院医师 /威县妇女儿童医院 /外科
戈谢病(Gaueher disease)又名脑苷脂病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由β-葡萄精脑苷脂酶减少，细胞内大量储存脑苷脂，形成有特殊形态的戈谢细胞所致。以犹太人最多见。 ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
您好，戈谢病又名脑苷脂病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由β-葡萄精脑苷脂酶减少，细胞内大量储存脑苷脂，形成有特殊形态的戈谢细胞所致。以犹太人最多见。病名的由来是882年Gancher描述酋例病人，... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
您好，戈谢病的详细治疗：目前治疗的目的不仅是阻止和减慢病程的进展，而且要转化病程的经过。酶的替代治疗 以往采用从胎盘提取的葡糖脑苷酶(alglucerase)，剂量从1～601U/kg，iv.qod～... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
您好，戈谢病又名脑苷脂病，是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由β-葡萄精脑苷脂酶减少，细胞内大量储存脑苷脂，形成有特殊形态的戈谢细胞所致。以犹太人最多见。病名的由来是882年Gancher描述酋例病人，... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
戈谢病是常见溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传。治疗方法包括酶替代、对症处理等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。<br/>1.疾病原理：溶酶体中葡糖脑苷脂酶活性缺乏... ...详情
刘保福 主治医师 /威县常屯卫生院 /妇产科
戈谢病是一种十分罕见的隐性遗传性疾病，患者缺乏一种葡萄糖脑苷脂酶，会在肝脏、脾脏、脑部等部位造成脑苷脂沉积，可能会造成肝脏、脾脏肿大，如果在脑部沉积过多，还会影响智力。祝身体健康。 ...详情
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