戈谢病主要有三大类型，分别为I型、II型、III型。其中I型是最轻微的，II型最严重、III型介于I型和II型之间。I型：没有神经系统损害，表现为肝脾大、骨痛、骨折等症状。如果家长发现小孩子肚子变大、... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
戈谢病是一种罕见病，治疗方法包括药物、酶替代等。治疗需综合考虑病情、患者身体状况等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。<br/>1.疾病原理：由于基因突变导致葡糖脑苷脂酶活性缺... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
戈谢病是一种罕见病，涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。<br/>1.病因：由于基因突变导致葡糖脑苷脂酶活性缺乏，引起代谢异常。... ...详情
宋长辉 医师 /安都卫生院 /全科
戈谢病是基因突变导致的遗传病，治疗方法包括药物、手术等。常见治疗方式有药物治疗、脾切除、酶替代治疗、对症治疗、定期复查等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。<br/>... ...详情
李强 医师 /潍坊市人民医院 /普内科
它是一种常染色体隐性遗传病，会造成不正常的葡萄糖脑苷脂在皮细胞内积聚，还是较严重的。一定要去医院做详细的检查治疗，根据自身体质和病情指定医疗方案，贫血的要注意补血调理，采用β-葡糖脑苷脂酶治疗，是目前... ...详情
张静 医师 /山东省立医院 /妇科
进展可快可慢，进展慢者脾脏大尤甚，有时有脾梗死或脾破裂而发生急腹症症状，肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕黄色，眼球结膜上... ...详情
肝脏呈进行性肿大但不如脾脏肿大明显，病程久者皮肤及黏膜呈茶黄色，常误诊为黄疸，暴露部位如颈、手及小腿最明显，呈棕黄色，眼球结膜上常有楔形睑裂，斑底在角膜边缘，尖指向内、外，起初呈黄白色后变为棕黄色，肺... ...详情
贫血或出血多者可予成分输血、巨脾或脾功能亢进症状明显者可考虑切脾，但全脾切除后虽可减轻腹部负担，减轻贫血和出血倾向，改善发育状态，偶可自行缓解而痊愈，但有加速肝大及骨骼破坏的可能。故应尽量延迟手术，必... ...详情
是常见的染色体隐性遗传病，它造成不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚，引起相应的病症如血小板减少、骨痛、肝脾肿大、贫血等。此种病要早发现早治疗，可以中西医结合的方式调理。 ...详情
张静 医师 /山东省立医院 /妇科
戈谢病晚期症状多样，治疗方法包括手术等。常见症状有脾大、贫血、骨痛等。手术治疗需谨慎权衡。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。<br/>1.脾大：晚期常出现巨脾，可能影响腹部... ...详情
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