特发性扭转性肌张力不全是一种神经运动障碍性疾病，表现为不自主的肌肉扭转和姿势异常。治疗方法包括药物治疗、肉毒毒素注射、手术治疗、康复治疗和心理治疗等。 1.药物治疗：常用药物有苯海索、巴氯芬、氯硝西泮... ...详情
特发性扭转性肌张力不全的症状多样，主要包括肌肉不自主扭转、异常姿势、动作不协调、震颤以及言语障碍等。 1. 肌肉不自主扭转：身体某些部位的肌肉会出现不受控制的扭转和收缩，如颈部、肩部、四肢等。 2. ... ...详情
张丞 住院医师 /宜春市中医院 /全科
先天性肌张力不全症是一种较为罕见的神经肌肉疾病，主要表现为肌肉持续性或间歇性的不自主收缩。治疗方法包括药物治疗、康复训练、手术治疗、神经调控治疗以及心理支持等。 1.药物治疗：可使用苯海索、巴氯芬、氯... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
先天性肌张力不全症的病因较为复杂，主要包括遗传因素、脑部结构异常、神经递质失衡、宫内环境影响、代谢紊乱等。 1.遗传因素：某些基因突变可导致先天性肌张力不全症，如DYT1、TOR1A 等基因的突变。 ... ...详情
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先天性肌张力不全症的症状多样，包括肌肉痉挛、姿势异常、运动障碍、肌肉无力、不自主运动等。 1.肌肉痉挛：患者的肌肉会突然、不自主地收缩，导致疼痛和不适。 2.姿势异常：身体可能出现扭曲、歪斜的姿势，如... ...详情
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先天性肌张力不全症的检查项目较多，包括基因检测、脑电图检查、头颅磁共振成像（MRI）、血清学检查、肌电图检查等。 1.基因检测：有助于明确遗传因素，确定基因突变类型。 2.脑电图检查：可排查是否存在大... ...详情
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先天性肌张力不全症是一种较为罕见的神经肌肉疾病，主要表现为肌肉不自主收缩、姿势异常等。其发病机制复杂，可能与遗传、神经发育异常等有关。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等。 1. 疾病介绍：先天... ...详情
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特发性扭转性肌张力不全的检查项目较多，包括基因检测、血液检查、脑电图检查、头颅影像学检查、神经电生理检查等。 1.基因检测：有助于明确是否存在相关基因突变，如 DYT1 等基因。 2.血液检查：如肝肾... ...详情
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多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经退行性疾病，主要由遗传因素、多巴胺合成障碍、神经递质失衡、脑组织结构异常、环境因素等导致。 1.遗传因素：多为常染色体显性遗传，相关基因突变是重要原因。 ... ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经退行性疾病，主要由于基因突变导致。其症状表现多样，包括肢体的肌张力异常、步态异常等。治疗以药物为主。 1.病因：主要是由于 GCH1 等基因突变引起。 2... ...详情
谷印亮 医师 /家庭医生在线合作医院 /理疗科
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