特发性扭转性肌张力不全检查,肝豆状核变性可有类似扭转痉挛动作,其角膜K—F环及铜代谢障碍,可资鉴别。 ...详情
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先天性肌张力不全症诊断,先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症,以及糖原沉积病鉴别。 ...详情
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先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症,因最早是oppenheim(1900)发现的,故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称,代之以婴儿低肌张力综合征包括其他一些婴儿肌... ...详情
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先天性肌张力不全症无特殊治疗,先天性肌张力不全症的治疗常用维生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。 ...详情
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特发性扭转性肌张力不全过去称畸形性肌张力不全,是一种少见的锥体外系统疾病。临床表现为以颈、躯干、四肢近端肌肉为主的缓慢、强烈、不随意的扭转样不自主运动,造成机体的异常姿势。 ...详情
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特发性扭转性肌张力不全诊断,因颈、躯干、骨盆、四肢等奇异的扭转运动为本病所特有,故诊断多不困难。本病必须与各种原因所致之症状性扭转痉挛相鉴别。肝豆状核变性可有类似扭转痉挛动作,其角膜K—F环及铜代谢障... ...详情
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多巴反应性肌张力不全,又称Segawa病,是一种以肌张力障碍或步态异常为首发症状的较为罕见的遗传运动障碍性疾病,好发于儿童或青少年,20岁以前病情进展,而随年龄增长有所减缓。儿童患者常以一侧下肢(通常... ...详情
患者可以多吃含镁-、脂肪酸、维他命e及蛋白酶的食物,没有特别禁忌。 ...详情
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