先天性肌张力不全症是一种罕见的神经肌肉疾病，主要表现为肌肉不自主收缩和姿势异常。治疗方法包括药物治疗、康复训练、手术治疗等。 1.药物治疗：可使用苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等药物，有助于缓解肌肉痉挛和改... ...详情
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先天性肌张力不全症是一种罕见的神经肌肉疾病，主要表现为肌肉不自主收缩和运动障碍。治疗方法包括药物治疗、康复训练、手术治疗等。 1.药物治疗：可使用苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等药物，缓解肌肉痉挛和改善症状... ...详情
多巴-反应性肌张力不全的病因较为复杂，主要包括遗传因素、多巴胺合成障碍、脑内多巴胺代谢异常、药物影响以及其他未知因素等。 1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如 GCH1 基因突变等，这可能导致多巴胺... ...详情
特发性扭转性肌张力不全的诊断需综合临床表现、家族史、神经系统检查、影像学检查及实验室检查等。包括症状特点、发病年龄、遗传因素、神经电生理表现、血液指标等。 1.临床表现：患者多出现不自主的肌肉扭转、痉... ...详情
先天性肌张力不全症主要是由于先天的因素导致，产生有神经系统方面的异常问题，从而导致的这种肌张力异常的现象，容易导致有后期运动功能障碍的问题，比如肌肉关节活动受限或者稳定性下降的现象。主要可以考虑通过营... ...详情
你好，特发性扭转性肌张力不全idiopathictorsiondystonia.ITD，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。 ...详情
郭立军 医师 /家庭医生在线合作医院 /内科
先天性肌张力不全症是一种神经系统疾病，致病因素较为复杂，主要包括遗传、神经发育、肌肉结构、神经递质和环境等方面。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。<br/>1.遗传：部分患者存... ...详情
郭立军 医师 /家庭医生在线合作医院 /内科
你好，特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion dystonia.ITD)，过去称畸形性肌张力不全，是一种少见的锥体外系统疾病。 ...详情
陈小名 住院医师 /家庭医生诊所 /内科
先天性肌张力不全症是一种较为少见的疾病，患者多在婴幼儿时期发病，主要表现为肌张力减退。如发现相关症状，应及时就医诊断。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。<br/... ...详情
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特发性扭转性肌张力不全是一种罕见的神经系统疾病，其发病与遗传、神经递质失衡、环境因素、免疫异常和脑结构功能改变等有关。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。<br/>... ...详情
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