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先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis)是由于幽门环肌肥厚、增生使幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。是新生儿期常见病。男性多于女性，约4～5：1。发病率在欧美国家大致为每200—400男婴中有一例，每400—800女婴中有一例，居先天性消化道畸形之首位。国内发病率略低，次于先天性肛门闭锁等直肠肛门的先天畸形及先天性巨结肠，居先天性消化道畸形的第三位，按一般统计约3000个新生儿中出现一例且多见于胎男孩。 ...展开
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名词解释
先天性巨结肠
先天性巨结肠症(congenitalmegacolon)又称肠管无神经....
消化道畸形
出生缺陷可以发生在消化道的任何部位：食管、胃、小肠、大肠、直肠和肛门。....
幽门狭窄
幽门括约肌高度肥厚增生，硬似软骨，形如橄榄，幽门管严重狭窄，产生明显的....
发病率
发病率是反映疾病对人群健康的影响以及描述疾病分布状态的一项测量指标，它....
肛门
肛门是人体的一种器官，它是肛肠的末端;肛门位于臀部之间。老百姓将其称为....
直肠
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从胎儿离开母体到28天这段时间称为新生儿期。自胎儿娩出脐带结扎时开始至....
新生儿
根据世界保健机构(WHO)的标准，新生儿特指未满月的婴儿或出生至28天....
