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    嗜铬细胞瘤

    当前位置: 首页> 查疾病 >嗜铬细胞瘤

    什么是嗜铬细胞瘤

      嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)可是一种产生儿茶酚胺的肿瘤,起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种瘤细胞能持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。肾上腺髓质是瘤最常见的原发部位,约占80%~90%,但在儿童,肾上腺外肿瘤的发生率明显高于成人,可达30%~40%,约10%小儿嗜铬细胞瘤有家族性。约90%患儿为持续性高血压。

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    热门问答
    Q:

    嗜铬细胞瘤的多汗是什么病?

    A:

    嗜铬细胞瘤是由肾上腺髓质及其他嗜铬组织发生的儿茶酚胺生成肿瘤,少数为肾上腺髓质嗜铬组织增生。个别嗜铬细胞瘤的病人是以多汗为主诉而就诊的。 详细»

    Q:

    嗜铬细胞瘤要怎么诊断检查

    A:

    嗜铬细胞瘤的诊断有下列情况者应高度怀疑嗜铬细胞瘤持续性或阵发性高血压而无肾脏疫青年患者。高血压患者,血压波动大,发作时有肾上腺素分泌过多或交感神经过度兴奋表现者,如伴有剧烈头痛、心动过速、面色苍白、出... 详细»

    嗜铬细胞瘤要怎么治疗好

    特约医生

    嗜铬细胞瘤的治疗方法嗜铬细胞瘤发作期间安静休息,纠正低血容量。肾上腺素能受体阻滞剂、儿茶酚胺合成阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等药物治疗。定位清楚的嗜铬细胞瘤,首选手术治疗。出现高血... 详细»

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    • 嗜铬细胞瘤检查

      嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺。确诊嗜铬细胞瘤需要做以下检查:1.血、尿CA及其代谢物的测定(1)血浆CA的测定(2)尿CA的测定(3)CA代谢物的测定2.髓质激素及代谢 详细»

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