遗传性共济失调的诊断

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　　【鉴别诊断】

　　1.遗传性后柱性共济失调：青年起病，遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。

　　2.遗传性痉挛性共济失调：本病属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调，包括Sanger-Brown型和Marie型。Marie遗传性共济失调实际上乃是一组遗传异质性疾病，遗传性共济失调表现为脊髓小脑症状，包括Sanger-Brown型表现。

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