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    单基因遗传病

    当前位置: 首页> 查疾病 >单基因遗传病

    什么是单基因遗传病

      单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。

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    遗传病怎么查

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    胃癌是遗传病吗

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    所属单位:南方医科大学珠江医院

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    • 遗传病检查

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    • 单基因遗传病检查

      单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。确诊单基因遗传病需要做以下检查:(一)系谱分析系谱是用以表明某种疾病在患者家族各成员中发病情况的图解。临床遗传工作者不仅要绘制系谱,熟悉系谱中常用的符号,而 详细»

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    名词解释
    • 伴性遗传病

      位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked.... 详细»

    • 常染色体显性遗传病

      常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因.... 详细»

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