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    单基因遗传病

    当前位置: 首页> 查疾病 >单基因遗传病

    什么是单基因遗传病

      单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。

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    Q:

    你好我想请问一下天生遗传病头发油可以吃维生素改善吗

    A:

    医生建议:如果是先天性的遗传问题,在治疗上面还是比较有难度的,但是也是可以考虑尝试一下,说不定可以有效的改善。 详细»

    Q:

    尿毒症是遗传病吗?

    A:

    你好,尿毒症不是遗传病。尿毒症是肾功能衰竭的晚期,目前还没有相关研究表明可以遗传,但是比如糖尿病,高血压等也可以导致肾脏损害,并且都有家族聚集现象,就是说临床上到有遗传倾向.意见建议:建议每隔半年一年... 详细»

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    所属单位:南方医科大学珠江医院

    擅长疾病:新生儿危重症的监护、救治和遗传病、先天缺陷诊断处理的临床、教...详细»

    何春娜 主任医师

    所属单位:广东省中医院

    擅长疾病:妇科不孕症诊治、遗传病诊断、优生优育教育和指导。妇科疾病诊断...详细»

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    • 遗传病检查

      遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。确诊遗传病需要做以下检查:1.性别和年龄检查2.体征检查3.家系调查对两代以上出现相似病者,或同胞中有2个以上在相近年龄发生相似病状应 详细»

    • 单基因遗传病检查

      单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。确诊单基因遗传病需要做以下检查:(一)系谱分析系谱是用以表明某种疾病在患者家族各成员中发病情况的图解。临床遗传工作者不仅要绘制系谱,熟悉系谱中常用的符号,而 详细»

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    名词解释
    • 伴性遗传病

      位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked.... 详细»

    • 常染色体显性遗传病

      常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因.... 详细»

    • 遗传病

      人类遗传病也称基因病(geneticdisease),是指人类生殖细胞.... 详细»

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      常染色体又称体染色体。指的是对性别决定并没有起到直接作用,即除了性染色.... 详细»

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