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    单基因遗传病

    当前位置: 首页> 查疾病 >单基因遗传病

    什么是单基因遗传病

      单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。

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    Q:

    近两年头顶长了白发,家族无遗传病史。

    A:

    你好,一般出现这样的情况,考虑可能是缺乏胶原蛋白导致的,可以适量补充优质蛋白质,维生素C和钙 , 少吃脂肪及辛辣,油炸食物和油脂过高的食物。改善生活习惯,保持放松心态。 详细»

    Q:

    你好,我前段时间做了唐氏筛查,结果是高危,前提条件是双方家里

    A:

    你好,如果唐氏筛查是高危的话,考虑有可能是唐氏综合症,还不能确定,为了以防万一,最好做个无创dna或者羊水穿刺检查明确诊断,如果没有事的话就不用担心了,如果还有异常,这个孩子应该考虑尽早引产。 详细»

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    • 遗传病检查

      遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。确诊遗传病需要做以下检查:1.性别和年龄检查2.体征检查3.家系调查对两代以上出现相似病者,或同胞中有2个以上在相近年龄发生相似病状应 详细»

    • 单基因遗传病检查

      单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。确诊单基因遗传病需要做以下检查:(一)系谱分析系谱是用以表明某种疾病在患者家族各成员中发病情况的图解。临床遗传工作者不仅要绘制系谱,熟悉系谱中常用的符号,而 详细»

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    名词解释
    • 伴性遗传病

      位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked.... 详细»

    • 常染色体显性遗传病

      常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因.... 详细»

    • 遗传病

      人类遗传病也称基因病(geneticdisease),是指人类生殖细胞.... 详细»

    • 患病率

      现患率也称患病率,与发病率相同,同样用分数的大小来反映患病率的高低。与.... 详细»

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      染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体。染色体和染色.... 详细»

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      罕见病即在日常生活中人们很少见到的疾病,又称“孤儿病”。罕见病是一种发.... 详细»

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