孪生兄弟出现视神经萎缩而自身视力正常，医生判断为基因突变是有可能的。视神经萎缩的原因众多，包括遗传因素、眼部疾病、全身性疾病、外伤以及中毒等。 1.遗传因素：部分视神经萎缩具有遗传性，基因突变可能导致... ...详情
肺癌腺癌患者若无 EFGR 基因突变，一般不建议吃易瑞沙。这涉及到肿瘤的生物学特性、药物作用机制、治疗效果、副作用以及综合治疗策略等。 1. 肿瘤生物学特性：肺癌腺癌的发生发展与多种基因突变相关，EF... ...详情
刘松 医师 /潍坊市人民医院 /普内科
B 地中海贫血是一种遗传性血液疾病，B 地中海贫基因突变基因杂合子是指在相关基因位点上，一个正常基因和一个突变基因同时存在。这会对个体的健康产生一定影响，包括红细胞形态、血红蛋白合成、贫血症状、遗传风... ...详情
仇辰龙 医师 /潍坊市人民医院 /普内科
早期肝癌仍有发展为晚期的可能，受多种因素影响，如肿瘤特征、患者身体状况、治疗效果、生活方式和基因突变等。 1.肿瘤特征：若肿瘤体积较大、分化程度低、有血管侵犯，发展为晚期的风险增加。 2.身体状况：患... ...详情
贺常见 主治医师 /中原油田妇幼保健院 /内科
怀孕 5 个月检测到 b 珠蛋白基因 IVS-II-654（C-T）突变杂合子，需要从疾病认知、对孕妇影响、胎儿风险、检查措施、治疗预防等方面综合考虑。 1. 疾病认知：b 珠蛋白基因突变杂合子可能导... ...详情
判断未来是否会得神经性纤维瘤，需综合考虑遗传因素、基因突变、症状表现、家族病史、相关检查等。 1.遗传因素：若家族中有多人患神经性纤维瘤，患病风险相对较高。但家族无人患病，不能完全排除自身患病可能。 ... ...详情
肝癌是一种恶性肿瘤，治疗难度大。患者经历手术、放化疗后身体变差，多吉美耐药且出现NRAS基因突变，面临困境。治疗方法包括药物治疗、免疫治疗、靶向治疗、介入治疗、中医治疗等。 1. 药物治疗：可使用索拉... ...详情
王洁 主治医师 /中国医科大学附属口腔医院 /口腔组织病理科
非小细胞肺癌晚期骨转移且KRAS突变的情况较为复杂，涉及疾病机制、治疗方案、疼痛管理、药物选择及预后等。治疗方法包括放疗、化疗、靶向治疗等，同时要注重缓解疼痛和提高生活质量。 1. 疾病机制：KRAS... ...详情
肺癌患者在服用易瑞沙两周后，未做基因检测，这种情况下进行基因检测是有必要的。基因检测对于确定肺癌的基因突变类型、选择更有效的靶向药物以及评估治疗效果和预后都具有重要意义。 1. 明确基因突变类型：EG... ...详情
王洁 主治医师 /中国医科大学附属口腔医院 /口腔组织病理科
肝癌是一种恶性肿瘤，RAS 基因突变会影响治疗效果。安卓健作为一种新药，其疗效尚需综合评估，包括药物机制、临床数据、患者个体差异、副作用及经济因素等。 1.药物机制：安卓健可能通过特定途径抑制肿瘤细胞... ...详情
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