你好,重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对这种病,目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物,改善患者神经肌接头传递障碍,但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
肌无力是一种感觉或临床症状,而且我们对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时,都会有肌肉无力感觉,但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。肌无力是一种慢性疾病,生活调养很重要,患者应从饮食方面开始注意,学会... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
治疗重症肌无力,首先要放平心态,另一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物治疗,逐步增强体质,建议在饮食上也要特别注意,尽量多吃些对病情有利的食品,尽快安排去正规医院先治疗。建议患者早日到正规医... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
眼型重症肌无力是一种表现为神经?肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病,其特征为横纹肌疲劳,出现上眼睑下垂,眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限,均有晨轻暮重的显著特点。注意自身保养,生活有... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
如果不正规治疗,中期可以导致过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱等,后期可以引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难,因此患者一定要科学治疗。重症肌无力患者要注意避免各种感染,自己的生活保持有规律,作为肌无... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
肌无力的患者从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
重症肌无力的早期症状主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
重症肌无力的首发症状多起于眼部,主要表现为上睑下垂,上睑退缩,眼外肌麻痹,瞳孔异常及辐辏和调节异常。另有一类单纯眼型重症肌无力症ocularmyastheniagravis,长期有上述眼部症状、甚至两... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
新斯的明是通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体。胆碱是肌肉收缩必须的介质,而胆碱酯酶是溶解胆碱的,使得胆碱失去作用的,只有新斯的明能够抑制这种酯酶以后,胆... ...详情
李胜利 副主任医师 /南通市第一人民医院 /神经内科
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