你好,肌萎缩性侧索硬化特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累,出现广泛的肌萎缩、肌束震颤,同时存在锥体束征。 ...详情
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你好,肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致... ...详情
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你好,肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,我... ...详情
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你好,肌萎缩性侧索硬化的症状表现是:起病缓慢,但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现,但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力,精细动作困难,逐步出现肌萎缩,骨间肌... ...详情
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你好:如果被诊断为肌萎缩侧缩硬化症也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤,或自由基使神经细胞膜受损,或神经生长因子缺乏,使神经细胞无法持续生长、发育引起的。一般这种情况可能会引起... ...详情
李强 医师 /潍坊市人民医院 /普内科
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗,一般采用支持疗法。 ...详情
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩,抬头困难,运动发育迟滞,不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩,关节挛缩,腱反射减弱或消失。 ...详情
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查,肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。 ...详情
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。 ...详情
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X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。 ...详情
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