您好,先天性后鼻孔闭锁为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。该病常与其他先天性畸形并发,如先天性虹膜缺损、先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生殖器发育不良等。 ...详情
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你好,前鼻孔闭锁及狭窄的临床表现:鼻阻塞;前鼻孔闭锁,周围有增生的瘢痕组织。新生儿向双侧前鼻孔完全闭锁,因不能用鼻呼吸,有窒息危脸;新生儿因不会呼吸,可窒息;此外因哺乳困难,可致营养障碍,极易误吸,而... ...详情
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您好,先天性后鼻孔闭锁要做的检查包括x线造影检查,可显示有无后鼻孔闭锁及其闭锁深度。其次是鼻镜检查,也可以进行体格检查。 ...详情
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你好,前鼻孔闭锁及狭窄的病因:胚胎发育2—6个月时。闭塞前鼻孔的上皮块未被吸收,形成膜性和骨性闭锁,可能单侧和双侧,闭锁的广度常不相同,自鼻孔狭小至完全闭锁,其深度也不尽一致。 ...详情
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你好,前鼻孔闭锁及狭窄的诊断常规:临床诊断,多有创伤或炎症史,先天性者出生即已发病。结合以上症状和体征不难做出诊断;应与半缺鼻畸形鉴别。前鼻孔闭锁一般不影响鼻窦和鼻泪管的发育。但半缺鼻则否。 ...详情
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您好,先天性后鼻孔闭锁的诊断主要是凡新生儿有周期性呼吸困难,哭时症状消失,并哺乳困难,应考虑此病的可能 ...详情
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您好,先天性后鼻孔闭锁多为骨性以及混合性闭锁,属家族遗传性疾病。闭锁学说认为胚胎发育时颊鼻膜残留,颊咽膜遗留,后鼻孔被上皮栓块所堵塞逐渐变为膜性和骨性组织,后鼻孔周围组织增生形成闭锁。 ...详情
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你好,先天性前鼻孔闭锁畸形比较少见。胚胎2~6个月的时期,前鼻孔为上皮栓块闭塞。正常情况下,此种上皮栓块逐渐吸收消失,出现孔道。如上皮栓块未被吸收而形成膜性或骨性间隔,则将形成先天性前鼻孔闭锁及狭窄,... ...详情
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你好,先天性前鼻孔闭锁畸形比较少见。胚胎2~6个月的时期,前鼻孔为上皮栓块闭塞。正常情况下,此种上皮栓块逐渐吸收消失,出现孔道。如上皮栓块未被吸收而形成膜性或骨性间隔,则将形成先天性前鼻孔闭锁及狭窄,... ...详情
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