对于髓质囊肿疾病的问题,主要是由于局部囊肿增生的原因,会产生有占位性的病变,从而产生有神经功能障碍的现象,检查诊断方面主要可以考虑通过影像学的方法判断,比如磁共振的方法。对于后期产生的功能问题需要配合... ...详情
如果出现有髄质囊肿的问题,主要会产生有局部肿胀以及器官功能结构改变的问题,所以会伴随有疼痛甚至产生有功能受限的后遗症。可以考虑通过手术的方法切除囊肿处理,后期需要配合药物住进恢复,同时结合康复理疗的方... ...详情
髓质囊肿疾病的诊断有本病家族史的终末期肾病儿童和氮质血症成人应疑及此病据统计有0%~20%儿童的慢性肾衰竭病人来源于此病,B超和CT检查对诊断可有帮助,但确诊有时需开放性肾活检。X线检查双肾缩小,超声... ...详情
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髓质囊肿疾病的症状症状通常发生于20岁前,但是症状差异非常大,一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4~0岁儿童,表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍,在20岁前逐步发展成尿毒症。成人髓质囊... ...详情
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髓质囊肿疾病的病因遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传,致病基因位于2号染色体短臂2p。成人髓质囊肿病属常染色体显性遗传,致病基因位于号染色体长臂lq2.见于成人。幼年肾单位肾痨和成人... ...详情
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症状通常发生于20岁前,但是症状差异非常大,一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4~10岁儿童,表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍,在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓质囊肿病临床表现... ...详情
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髓质囊肿疾病一般较难发现,发现时已经接近中晚期了,所以注意纠正盐和水的丢失,尿毒症时可作透析治疗和肾移植。 ...详情
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髓质囊肿疾病的病因一般是遗传性或天生缺陷性。幼年肾单位肾痨系常染色体隐性遗传,致病基因位于2号染色体短臂(2p)。(成人)髓质囊肿病属常染色体显性遗传,致病基因位于号染色体长臂(lq2).见于成人。幼... ...详情
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髓质囊肿疾病早期的症状通常发生于20岁前,但是症状差异非常大,一些病人很晚才出现症状。幼年肾单位肾痨患者多为4~0岁儿童,表现为多尿、烦渴、嗜睡、苍白和发育障碍,在20岁前逐步发展成尿毒症。(成人)髓... ...详情
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