您好!遗传性因子Ⅺ缺乏症不需要手术,一般是采用以替代治疗为主,即补充缺失的FⅪ,应用抗纤溶药物等手段来进行缓解症状。 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
您好!遗传性因子Ⅺ缺乏症可通过做血清学检查、FⅪ的活性检测、抗原检测等检查,再根据临床症状、家族史来与HA、HB和血管性血友病、狼疮抗凝物质、获得性FⅪ缺乏等疾病相鉴别诊断。 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
您好!遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症,旧曾称血友病丙或血友病C,是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,发病率远低于HA和HB,在人群中发生率约为1/10万。是由于凝血因子Ⅺ的缺陷和分子结构异常引起的。 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
您好!治疗遗传性因子Ⅺ缺乏症一般是采用以替代治疗为主,即补充缺失的FⅪ,如新鲜全血、新鲜血浆、新鲜冰冻血浆或去除冷沉淀的血浆上清,应用抗纤溶药物等手段来进行缓解症状。 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
您好!遗传性因子Ⅺ缺乏症的病因是凝血因子Ⅺ的缺陷和分子结构异常。位于4q35的FⅪ基因缺陷,引起FⅨ缺乏,导致内源性凝血障碍及出血倾向。是常染色体隐性遗传,男女均可发病或为致病基因的携带者。 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
您好!遗传性因子Ⅺ缺乏症症状是不同程度的出血、有更严重的纤溶活性高的组织出血症状。 ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断:本病呈常染色体隐性遗传,男女均可患病,现已有数百例报道。少数患者父母有血缘关系。患者一般无出血症状,手术中或手术后的异常出血也无报道。大部分病例因PTT延长而得到诊断。少数患... ...详情
特约医生 /家庭医生在线合作医院 /全科
先天性红细胞生成异常性贫血的病因尚不明确。一般认为CDAⅠ型、Ⅱ型为常染色体隐性遗传,Ⅲ型为常染色体显性遗传。发病机制至今不清楚。体外研究提示:各型CDA的造血异常主要在红细胞系本身,造血微环境及粒系... ...详情
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的病因不明,已发现2个CPVT的致病基因,引起常染色体显性遗传的RyR2基因和常染色体隐性遗传的CASQ2基因。目前已发现40个RyR2基因突变,突变引起舒展期钙离子外... ...详情
遗传性因子X缺陷症相关文章
- 郑州医德佳:曼月乐环治疗腺肌症有哪些不良影响?2023-09-23 郑州医德佳:怎么缓解腺肌症引起的月经量增多?2023-09-23
- 郑州医德佳:腺肌症会导致子宫增大吗?2023-09-23 郑州医德佳:腺肌症合并卵巢囊肿怎么治疗?2023-09-23
- 郑州医德佳:腺肌症合并高血压可以做保宫手术吗?2023-09-23 郑州医德佳:怎么判断腺肌症的严重程度?2023-09-23
- 郑州医德佳:有腺肌症可以提前闭经吗?2023-09-23 郑州医德佳:停经后子宫腺肌症会自愈吗?2023-09-23
- 郑州医德佳:子宫腺肌症是否会影响怀孕?2023-09-23 郑州医德佳:子宫腺肌症日常生活中要注意什么?2023-09-23
- 遇到人流不全,只能二次清宫了吗?—苏州圣爱医院2023-09-22 【实力居前三】常州治疗腹痛医院,常州胃肠专科医院治疗腹痛好么?2023-09-22