(一)通过遗传咨询和检查,对病人作出正确的诊断.(二)做完整,细致,准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病.(三)通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多,主要有以下几种:... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
习惯性流产的原因有以下几点:<br>1、遗传因素:如:近亲结婚等。<br>2、子宫发育异常;<br>3、子宫颈内口松弛;<br>4、黄体功能不全;专家指导:北科专家特别提醒:女性出现习惯性流产的情况... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
孕妇外周血胎儿DNA检测是最近新研究出来的新的产前筛查方法,较目前正在使用血清学筛查来说,阳性检出率高(漏掉的少),而且假阳性率低(把正常胎儿误认为不正常),但正在尝试阶段;不能替代羊水检查,羊水检查... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
精子畸形的原因有泌尿生殖道感染、腮腺炎并发的睾丸炎、附睾结核、精索静脉曲张等等,这些病均可影响精子的质量,同时过度的使用激素类药物也是引起精子畸形或发育不成熟的可能,睾酮偏低,主要是睾丸缺失,先天性睾... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
如果B超检查胎儿和云中相比偏小1周左右的话没什么大碍,如果6个月左右四维彩超检查无异常的话一般是营养跟不上造成发育慢,如果相差2周以上的话得无创DNA检查看看有无染色体异常,没事的话可以继续妊娠,有染... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
环状染色体21综合征头小多见,枕部凸出,发际高,睑裂下外斜,鼻梁宽突,嘴小,下颌小且后缩,大耳畸形。环状染色体2l综合征的症状可有白内障、角膜混浊、幽门狭窄、泌尿生殖器和骨骼畸形。生长迟滞,肌张高,M... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
孕检时染色体多一条,唐筛不能明确诊断胎儿是否染色体有异常。目前唐筛筛查低危,正常情况下可以不做羊水穿刺细胞学检查,但是因为你的染色体有异常,如果想确定胎儿的染色体是否有异常,需要行羊水穿刺。 ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
这种情况考虑是精子活性低,前列腺炎可能性大,建议用维生素E,五子衍宗丸,右归胶囊,生精胶囊,莫西芬、睾酮、吲哚美辛生精治疗,前列腺炎可以用左氧氟沙星滴眼液,前列舒康胶囊治疗,睾丸有小囊肿,微石症可以消... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
您好:唐氏儿不是家族里遗传的。对你以后生孩子不会有影响的,唐氏综合征是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。即在怀孕期间由于胎儿染色体发生异常所致,这个并不具有家族遗传史的,可以不用担心。 ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
染色体异常就是染色体发育不全,染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性障碍无有效药物,一般治疗主要是针对表现症状治疗。如果是想要孩子的话需要检查具体的异常位置,然后在分析后代的遗传的概率,在做出相应... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
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