耳聋基因杂合突变是有可能会遗传的,因为常染色体的隐性遗传性耳聋是遗传基因常位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传,此类耳聋就只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才会出现耳聋。【广州东方医院耳科... ...详情
耳聋基因杂合突变是有可能会遗传的,因为常染色体的隐性遗传性耳聋是遗传基因常位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传,此类耳聋就只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才会出现耳聋。【广州东方医院耳科... ...详情
大前庭水管综合征是先天性疾病,患者在胚胎发育时期前庭水管缩窄之前出现发育障碍导致内耳畸形。目前研究认为该病的发生主要与遗传因素有关,当患儿收到耳部外伤及耳部周围环境的压力突然大幅增高时可诱发此病。 一... ...详情
先天性耳聋分为两大类,一种是遗传性耳聋,另一种胎儿在母体内生长发育中受各种不良影响导致的耳聋。(1)遗传性耳聋。如果是常染色体显性遗传性耳聋,可以选择第3代试管婴儿;如果是常染色体隐性遗传耳聋,选择配... ...详情
耳聋遗传多是由于基因或者是染色体异常所导致的听觉器官发育缺陷而导致的耳聋,一般在出生时听力就会有障碍,所以说没有任何有效的药物或者是手术治疗手段能使耳聋得到恢复。一般情况下对于此种疾病治疗原则是早期发... ...详情
大前庭导水管是指大前庭导水管综合征。通常不会自愈,应及时前往医院就诊进行治疗,防止病情加重。 本病属于一种内耳先天性畸形,主要表现为幼儿波动性感音神经性耳聋以及眩晕,一般在3岁~4岁发病,通常是PDS... ...详情
大前庭导水管综合征虽然为常染色体的隐性遗传性疾病,大部分患者由父母的基因遗传而发病。但也可能由基因突变所致,此时父母均不存在相关异常基因,所以大前庭导水管综合征不是100%父母遗传。 如果父母均有大前... ...详情
先天性耳聋的病因包括遗传性和非遗传性两类,前者为父母携带致聋基因遗传给新生儿,后者为受母体或外界因素影响,常见为孕妇感染等。 基本病因 遗传因素包括常染色体显性或隐性遗传性聋和伴性遗传性聋。孕期因素主... ...详情
常染色体是不是XY染色体,是属于普通的染色体,与性别决定无关的染色体,是成对出现的,人类的常染色体有22对,加上性染色体,一共是23对染色体,如果性染色体为XX,就认为是女性,如果性染色体为XY,就认... ...详情
王晋军 主治医师 /山西省柳林县柳林镇卫生院 /消化内科
常染色体隐性遗传病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子... ...详情
高丽艳 副主任医师 /鹤岗市人民医院 /儿科
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